Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Ιατρός Κλινικής Έρευνας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Ιατρό Κλινικής Έρευνας για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να συμβάλει στην ανάπτυξη καινοτόμων φαρμακευτικών και ιατρικών λύσεων μέσω της διεξαγωγής κλινικών μελετών υψηλής ποιότητας. Ο κατάλληλος υποψήφιος θα είναι υπεύθυνος για τον σχεδιασμό, την επίβλεψη και την αξιολόγηση κλινικών δοκιμών, διασφαλίζοντας τη συμμόρφωση με τα διεθνή πρότυπα και τις κανονιστικές απαιτήσεις. Ο ρόλος απαιτεί στενή συνεργασία με ερευνητικές ομάδες, νοσοκομεία, φαρμακευτικές εταιρείες και ρυθμιστικές αρχές, καθώς και άμεση επικοινωνία με ασθενείς που συμμετέχουν στις μελέτες.
Ο Ιατρός Κλινικής Έρευνας θα είναι υπεύθυνος για την αξιολόγηση της καταλληλότητας των ασθενών, τη συλλογή και ανάλυση δεδομένων, την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών και τη διασφάλιση της ασφάλειας και ευημερίας των συμμετεχόντων. Επιπλέον, θα συμμετέχει στη συγγραφή επιστημονικών δημοσιεύσεων και παρουσιάσεων, καθώς και στην εκπαίδευση του προσωπικού σχετικά με τις διαδικασίες της κλινικής έρευνας. Η θέση αυτή προσφέρει τη δυνατότητα επαγγελματικής εξέλιξης σε ένα δυναμικό και συνεχώς εξελισσόμενο περιβάλλον, συμβάλλοντας ουσιαστικά στην πρόοδο της ιατρικής επιστήμης και τη βελτίωση της υγείας των ασθενών.
Ο ιδανικός υποψήφιος διαθέτει άριστες επικοινωνιακές δεξιότητες, οργανωτική ικανότητα, προσοχή στη λεπτομέρεια και πάθος για την επιστημονική έρευνα. Απαραίτητη είναι η γνώση των κανονισμών GCP (Good Clinical Practice), καθώς και η εμπειρία σε κλινικές μελέτες φάσεων Ι έως IV. Εάν επιθυμείτε να συμβάλετε στην ανάπτυξη νέων θεραπειών και να εργαστείτε σε ένα περιβάλλον που προάγει την καινοτομία και την αριστεία, σας προσκαλούμε να υποβάλετε την αίτησή σας.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Σχεδιασμός και επίβλεψη κλινικών μελετών
- Αξιολόγηση και επιλογή κατάλληλων ασθενών για συμμετοχή
- Συλλογή, ανάλυση και ερμηνεία ερευνητικών δεδομένων
- Συνεργασία με ερευνητικές ομάδες και φαρμακευτικές εταιρείες
- Διασφάλιση της συμμόρφωσης με κανονισμούς GCP και ηθικές αρχές
- Αναφορά και διαχείριση ανεπιθύμητων ενεργειών
- Εκπαίδευση και υποστήριξη του προσωπικού κλινικής έρευνας
- Συγγραφή επιστημονικών δημοσιεύσεων και αναφορών
- Παρακολούθηση της προόδου των μελετών και ενημέρωση των ενδιαφερομένων μερών
- Διατήρηση της ασφάλειας και ευημερίας των συμμετεχόντων
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο Ιατρικής και άδεια άσκησης επαγγέλματος
- Εμπειρία σε κλινικές μελέτες φάσεων Ι-IV
- Άριστη γνώση κανονισμών GCP και σχετικής νομοθεσίας
- Ικανότητα συνεργασίας με διεπιστημονικές ομάδες
- Άριστες επικοινωνιακές και οργανωτικές δεξιότητες
- Γνώση αγγλικής γλώσσας σε επαγγελματικό επίπεδο
- Ικανότητα λήψης αποφάσεων και επίλυσης προβλημάτων
- Προσοχή στη λεπτομέρεια και υπευθυνότητα
- Εμπειρία στη συγγραφή επιστημονικών άρθρων
- Διαθεσιμότητα για συμμετοχή σε εκπαιδεύσεις και συνέδρια
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας σε κλινικές μελέτες;
- Έχετε εργαστεί με κανονισμούς GCP στο παρελθόν;
- Πώς διαχειρίζεστε ανεπιθύμητες ενέργειες σε μια μελέτη;
- Ποια είναι η προσέγγισή σας στην επιλογή ασθενών;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις;
- Έχετε εμπειρία στη συγγραφή επιστημονικών δημοσιεύσεων;
- Πώς συνεργάζεστε με διεπιστημονικές ομάδες;
- Ποια είναι η μεγαλύτερη πρόκληση που αντιμετωπίσατε σε κλινική έρευνα;
- Πώς διαχειρίζεστε το χρονοδιάγραμμα και τις προθεσμίες;
- Ποια είναι τα κίνητρά σας για να εργαστείτε στην κλινική έρευνα;
